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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章milipore超濾管的正確使用問(wèn)題

milipore超濾管的正確使用問(wèn)題

更新時(shí)間:2025-12-16點(diǎn)擊次數(shù):238

一、蛋白在濃縮時(shí)出現(xiàn)了沉淀,如何改進(jìn)?

蛋白如果濃縮過(guò)快或者過(guò)度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。建議蛋白濃縮后的最終濃度不超過(guò)20mg/ml。對(duì)于對(duì)濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白,建議的改進(jìn)方法是:

1)離心力降為推薦離心力的30%-50%

2)改用截留分子量更大的超濾管(如原本選用10k,此時(shí)可以選擇30k 

3)在濃縮過(guò)程中取出超濾管,用槍頭反復(fù)吹吸幾次后再繼續(xù)濃縮

4)體積較大的樣品可考慮選用攪拌式超濾杯,減少沉淀的發(fā)生。

二、Amicon® Ultra超濾管可以用酒精消毒滅菌么?

Amicon® Ultra70%乙醇是兼容的,但是對(duì)滅菌處理的具體方法沒(méi)有做相關(guān)的測(cè)試,所以無(wú)法提供更進(jìn)一步的參考信息。建議采用Ultrafree無(wú)菌離心管對(duì)濃縮后的樣品進(jìn)行過(guò)濾除菌。

三、Amicon® Ultra超濾裝置是否可以用于高壓滅菌?

Amicon® Ultra都是采用熱封設(shè)計(jì),不可以用高壓高溫滅菌。

四、懷疑濃縮過(guò)程中目的蛋白和超濾膜之間可能存在非特異性吸附,如何改善? 

Amicon® Ultra超濾管使用的是再生纖維素膜,這種材質(zhì)是蛋白吸附zui低的超濾膜。但是對(duì)于一些疏水性蛋白或非極性蛋白,它們和膜的非特異吸附可能會(huì)增強(qiáng)。對(duì)于這種情況,可以嘗試在實(shí)驗(yàn)前對(duì)超濾管進(jìn)行封閉處理,也可以嘗試換成Amicon® Ultra 0.52來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過(guò)減小膜面積來(lái)降低非特異性吸附。

五、有時(shí)候用超濾離心管連水都離不下來(lái),可能是什么原因?

Amicon® Ultra超濾膜中含有微量甘油。如果出現(xiàn)這種情況,請(qǐng)先用0.1 N NaOH清洗再離心。最后用緩沖液或Milli-Q®水再次清洗后甩干。清洗后的濾膜應(yīng)立即使用,如暫時(shí)不用,請(qǐng)保持潤(rùn)濕狀態(tài),避免重新干燥。

六、如果要用超濾的方法分離兩種蛋白,那么這兩個(gè)蛋白的大小需要相差多少?

按照經(jīng)驗(yàn),建議兩個(gè)蛋白的分子量要相差一個(gè)數(shù)量級(jí)(10倍)。

七、說(shuō)明書(shū)中推薦在室溫下進(jìn)行離心,考慮到蛋白的穩(wěn)定性,是否可以在4℃進(jìn)行離心?

可以,但是低溫會(huì)增加蛋白樣品的粘性,導(dǎo)致流速減慢,建議可將離心時(shí)間延長(zhǎng)到原來(lái)的1.5倍。

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八、濃縮后發(fā)現(xiàn)濃縮液中沒(méi)有目的蛋白,可能的原因有哪些?

首先,Amicon® Ultra超濾管的蛋白zui低起始濃度為25ug/ml。請(qǐng)確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次,如果問(wèn)題仍然出現(xiàn),請(qǐng)不要丟棄樣本濾過(guò)液以便用于分析可能的原因:

1)如果目的樣本在濾過(guò)液中,那么請(qǐng)排查:

  a) 是否選擇了合適截留分子量的超濾管(目的蛋白分子量的1/2或者1/3)?

  b)使用的離心力是否是在限定范圍內(nèi)?如果使用的是rpm,請(qǐng)換算成相應(yīng)的g離心力,具體換算方法請(qǐng)垂詢。

  c)離心機(jī)最近是否有校準(zhǔn)過(guò)?

  d)是否shou次嘗試這個(gè)蛋白?如果能確保用同樣的超濾管對(duì)其它蛋白成功操作的話,那么有可能是這個(gè)目的蛋白的原因。有時(shí)蛋白會(huì)因其本身的一些特性(構(gòu)象差異)而影響濃縮效果,建議選用更小截留分子量的超濾管(如原本選用30k,此時(shí)可以選擇10k

2)如果目的樣本也不在濾過(guò)液中,那么:

  a)蛋白樣本起始濃度是否大于25ug/mL

  b)用來(lái)確定樣本濃度的方法是什么?是否可信?

  c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是,具體解決方法請(qǐng)參考上面的關(guān)于蛋白沉淀問(wèn)題的解釋。

九、產(chǎn)品訂購(gòu)信息:

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