產(chǎn)品優(yōu)勢：

快速 (2 分鐘) 純化濃縮來自 PCR、酶反應、PCR,等來源的超純 DNA。

柱的設(shè)計可使DNA 在10µl 洗脫液中洗脫達到很高的濃度。

洗脫的DNA尤其適用于PCR, DNA 測序, DNA 連接, 內(nèi)切酶消化, 芯片, 轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)化等。

產(chǎn)品特點：

DNA純度：洗脫到的高質(zhì)量、純化的 DNA 尤其適用于 DNA 測序, DNA連接, 內(nèi)切酶消化,基因芯片.

DNA大?。?0 bp 到 23 kb 之間

DNA回收率：一般的，可在10 µl的水中洗脫出5 µg的DNA。對于從50bp到 10kb的DNA，回收率為70-95%，對于從11kb到23kb的DNA，回收率為50-70%

樣品來源：DNA來自PCR，限制性內(nèi)切酶消化，等分子生物學實驗

操作步驟：

以下離心力均在 10,000- 16,000 x g 范圍內(nèi)進行

1. 在一個1.5 ml小型離心管中, 添加2 -7倍體積的 DNA 到每1體積的DNA 樣品中，混勻。

2. 將混合物移置到1中并套在收集管內(nèi)。

3. 離心1分鐘，去除濾出液。

4. 添加200 µl DNA 到柱中，離心1 分鐘。

5. 重復步驟4。

6. 空轉(zhuǎn)2分鐘以去除殘留的乙醇，以免抑制下游反應。 (可選步驟)

7. 直接添加 10 µl (或更多) 的 DNA 洗脫液到柱基質(zhì)中. 將柱移置到1.5 ml小型離心管內(nèi)離心1分鐘來洗脫DNA。

注意事項：

1. 所有的溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。使用前應該恢復到室溫。

2. 儲存于低溫 (4℃或者－20℃) 會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下 (15℃-25℃) 進行。

3. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

4. 結(jié)合液中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要立即用大量清水或者生理鹽水沖洗。